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出现长长的细丝,我给取了个名字叫“双尾蝌蚪”,只要出现这样形态,我就放下了90%的心,但这次不同,虽然第一天很好,到第二天细胞就开始飘,越飘心越凉啊……[/size],[size=2]
这是第2天的情形,看箭头所指,圆形漂浮的细胞,胞内可见固缩的高密度物质,极像凋亡细胞!
同时把以前分化很好
2015年10月15日发布人:雪花子
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布朗运动的小黑点是产碱杆菌,感染后致细胞生长缓慢。一般在实验条件不严格的情况下,培养的细菌都会感染,在高倍显微镜下可见。其实在低倍下盯着细胞之间培基看也能看见小黑点。[/color][/size],[size=2][color=Black]
产
2012年10月22日发布人:火树银花nm
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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[size=2][color=Black][b]
各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b
2012年06月26日发布人:00无名指00
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相对单分子的蛋白来说容易扩散,比如溴芬兰,跑一段时间会连成一条线。你可以观察你的marker,分子量越大的蛋白跑的带越窄,而后几条带无论纵向还是横向都相对较宽。15%的胶跑的相对较慢。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]glass[/i] 于 2014-6-20 16:50 发表 [url=http
2014年06月20日发布人:loli
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[size=2][color=Black][b]
本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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专业是制剂,还因为制剂的人员确实很需要我们讨论相关的问题,还有我还有不少年的制药实践。在那里,我还是受到比较好的欢迎。我感谢制剂版那些曾经给我支持和鼓励的人。
楼主从事医药工作共18年,比较擅长生物制药,对化学制药,天然药物也有一定的经历和浓厚的兴趣,对下游膜分离技术及纯化技术
2013年04月26日发布人:fsdd817
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要从低倍到高倍顺序,否则容易打坏镜头,还会污染低倍物镜
6, 转换物镜时要用手转物镜转盘,而不是直接扳动物镜.,不错,很实用啊,:) 俺也来贡献一条:
7.注意使用完后一定要罩上防尘罩,特别是北方的用户,灰太大直接会成像质量.,显微镜的任何光学部件都不可以干擦,必须用好的
2009年10月16日发布人:风大
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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摘要: 本文扼要介绍了电子显微镜的现状与展望。透射电子显微镜方面主要有:高分辨电子显微学及原子像的观察,像差校正电子显微镜,原子尺度电子全息学,表面的高分辨电子显微正面成像,超高压电子显微镜,中等电压电镜,120kV,100kV分析电镜
2010年06月08日发布人:钢笔